Страшный диагноз моего сына

Добрый день! Нам с женой по 32 года. Двое детей.

Нашему малышу 10 мес. Сейчас мы проходим обследования по выявлению редкой генетической болезни, исход которой неблагоприятен в любом случае. Наша жизнь разделилась на до и после того момента, как мы узнали, что с вероятностью 99 процент наш ребенок болен, осталось только выяснить тип и классифицировать данное заболевание. Оно крайне редкое - примерно 1 на 100 тыс.новорожденных.

Теперь наша жизнь - это ад. У нас есть дочь 6 лет, которая, безусловно, страдает. У нас есть бизнес, который кормит и одевает нас, теперь все рушится прямо на наших глазах. Мы не можем думать ни о чём. Настроение стремительно меняется: пара часов в надежде сменяются слезами и истериками.

Анализируя, что же именно нас так угнетает поняли, что это жалость. Жалость, прежде всего, к ребенку. Что он, возможно, будет мучаться от боли, страдать и медленно угасать, превращаясь в глубокого инвалида, будет лишен всего, чему радуются обычные дети. Потом идет жалость к себе, к тому, что жизнь проходит мимо, сожаление того, что ничего нельзя изменить, вернуть назад. Жалость того, что старшая дочь недолюблена и нуждается в нас очень сильно! Эти мысли сводят с ума.

Мы понимаем, что раскисать нельзя: как минимум нам необходимы будут большие деньги для лечения и реабилитации, мы должны работать, продолжать воспитывать дочь, обеспечивать довольно высокий уровень жизни, к которому все привыкли...

Но ни о чём думать мы не можем, находясь в подвешенном состоянии. Диагноз еще не определен окончательно, но в организме ребенка уже происходят отрицательные изменения. Смотреть без слез на это невозможно. А нашему сыну сейчас нужны сильные родители.

Помогите советом. Пожалуйста, скажите, как жить с этим!